曾經(jīng)以“良心藥，放心藥，選修正藥，管用的藥”為宣傳口號，在廣告上投下重金的修正藥業(yè)又一次面臨“良心”拷問。

　　10月9日，成都市食藥監(jiān)局公布一批行政處罰案件，其中修正藥業(yè)因為使用不合格藥包材遭到處罰。實際上，近年來修正藥業(yè)質(zhì)量問題時有發(fā)生。2012年4月，修正藥業(yè)的羚羊感冒膠囊牽涉到臭名昭著的“毒膠囊”事件中。而在去年11月15日，CFDA公布的飛行檢查結(jié)果顯示，修正藥業(yè)用于生產(chǎn)肺寧顆粒的藥材返魂草部分發(fā)生霉變變質(zhì)，且企業(yè)存在故意編造虛假檢驗報告等行為。

　　對于此次使用不合格藥包材的問題，修正藥業(yè)新聞發(fā)言人李佳對中國經(jīng)濟網(wǎng)記者表示：關(guān)于此事，我們正與成都食藥監(jiān)局溝通了解，有新進展會第一時間告知。

　　修正藥業(yè)包材被曝使用不合格包材

　　10月9日，據(jù)四川發(fā)布報道，修正藥業(yè)四川公司等被罰，被查出使用不合格藥包材。成都食藥監(jiān)局公布一批行政處罰案例。其中，修正藥業(yè)集團四川制藥有限公司、四川科創(chuàng)制藥集團有限公司、成都錦華藥業(yè)有限責任公司等被查出使用不合格藥包材。金牛區(qū)恒康保健品經(jīng)營部被查出銷售假冒金杜蕾斯系列天然膠乳橡膠避孕套。

　　中國經(jīng)濟網(wǎng)記者注意到，在此次事件中，修正藥業(yè)使用了不合格藥包材“低硼硅玻璃管制口服液體瓶”。違反了《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》第六十五條，處以罰款。相關(guān)信息顯示，2015年8月28日，成都食藥監(jiān)局做出處罰。2015年9月8日，修正藥業(yè)已經(jīng)主動履行相關(guān)處罰。

　　中國經(jīng)濟網(wǎng)記者注意到，《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》于2004年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過。其中第六十五條顯示：“對使用不合格藥包材的，(食品)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當責令停止使用，并處1萬元以上3萬元以下的罰款，已包裝藥品的藥包材應(yīng)當立即收回并由(食品)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督處理”。

　　值得注意的是，今年8月，修正藥業(yè)董事長修淶貴在接受《21世紀經(jīng)濟報道》專訪時曾表示：“救人一命，勝造七級浮屠。醫(yī)藥行業(yè)事關(guān)人的健康、人的生命，責任太重。”修淶貴告訴記者這么多年來他也是一心懷著敬畏法律、敬畏規(guī)律、敬畏生命三敬畏去經(jīng)營和管理企業(yè)。

　　從毒膠囊到藥材霉變 修正藥業(yè)問題不斷

　　實際上，這已經(jīng)不是修正藥業(yè)第一次被曝質(zhì)量問題。就在去年11月15日，CFDA(國家食品藥品監(jiān)督管理總局)公布飛行檢查結(jié)果，由于修正藥業(yè)(柳河廠區(qū))原料庫存放的用于生產(chǎn)肺寧顆粒的藥材返魂草部分發(fā)生霉變變質(zhì)，且企業(yè)存在故意編造虛假檢驗報告等行為，已要求吉林省局依法收回其藥品GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)證書。

　　“藥品GMP證書被收回意味著涉事工廠停止生產(chǎn)有關(guān)產(chǎn)品，這是相當嚴重的事情，需要重新申請、認證批準后才能恢復生產(chǎn)。”一位從事GMP相關(guān)工作的人士說。

　　2014年11月17日上午，深處暴風中心的修正藥業(yè)作出公開回應(yīng)，稱已成立檢查小組，封存原料庫并將銷毀霉變藥材，并對外表示，這批霉變變質(zhì)原料并未流入生產(chǎn)線進行加工生產(chǎn)。但對于虛假檢驗報告一事卻只字未提。

　　對于此事，北京鼎臣醫(yī)藥咨詢負責人史立臣曾對中國經(jīng)濟網(wǎng)記者表示：“修正藥業(yè)將不合格的檢驗結(jié)果說成合格的，這一情節(jié)較為嚴重”。

　　無獨有偶，曾經(jīng)轟動一時的“毒膠囊”事件中，修正藥業(yè)也卷入其中。2012年4月15日，央視曝光了藥企的“毒膠囊”事件，修正藥業(yè)的羚羊感冒膠囊牽涉其中。4天后，修正藥業(yè)4月19日宣布召回199件疑似鉻超標羚羊感冒膠囊，并對公眾表示歉意。通告顯示，修正藥業(yè)在央視15日曝光事件后，召回并封存批號為100901的涉事羚羊感冒膠囊。據(jù)了解，該批次產(chǎn)品主銷往吉林地區(qū)，共有199件。